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E-mail: 292251766@qq.com熒光定量PCR儀常見的故障解決方法有哪些點擊次數(shù)：734 更新時間：2023-02-22熒光定量PCR儀是一種利用熒光技術實現(xiàn)核酸分子擴增的儀器，其工作原理可概括為：1）檢測DNA樣本：根據(jù)實驗要求，將DNA樣本加入實驗支架，并置于定溫的PCR儀中進行處理。2）擴增DNA：進行PCR循環(huán)，即把該DNA樣本通過反轉錄酶（RT）從核酸狀態(tài)變成具有特定基因序列的DNA鏈。3）檢測基因序列：利用特定的含有熒光探針的PCR擴增產(chǎn)物，熒光探針是一種特定結合到特定基因序列上的分子標記，在接觸能夠激發(fā)熒光的激發(fā)劑時，能夠發(fā)出熒光信號。4）計算DNA濃度：通過檢測得到的熒光值可以計算出該DNA樣本的濃度。熒光定量PCR儀常見的故障解決方法有哪些：1、探頭檢測不準確。當定量PCR儀檢測到探頭信號不準確時，可以嘗試使用不同的探頭，或者更換探頭（適當減少擴增溫度也是一種可能性），以確保精確分析結果。2、儀器讀取不準確。當定量PCR儀讀取數(shù)據(jù)出現(xiàn)異常時，可以檢查儀器設置，例如查看相關的靈敏度調(diào)節(jié)參數(shù)并調(diào)整儀器設置，確保讀取正確的值。3、無法正確識別反應曲線。在定量PCR實驗結束后，反應曲線可能會變得不太明顯，此時可以嘗試使用不同的PCR反應體系，比如改變反應溫度或使用更高的模板濃度，也可以更換酶以獲得較好的反應曲線。4、圖形異常。若定量PCR圖形出現(xiàn)異常，則可能是工作液不夠穩(wěn)定或有其它問題，需要重新校準儀器。5、反應期產(chǎn)物剩余多。如果發(fā)現(xiàn)反應期產(chǎn)物剩余過多，則需要檢查儀器設置，確保溫度設置正確。6、實驗反應效率低。在實驗中可能會發(fā)現(xiàn)反應效率較低，這種情況下可能是由于反應溫度過高或過低，使產(chǎn)物的活性降低，此時可以嘗試使用適當?shù)臏囟取⒛０鍧舛然蛎割愋蛠硖岣叻磻剩员惬@得較好的結果。北京龍躍生物科技發(fā)展有限公司主要經(jīng)營:艾本德5810R離心機,艾本德5804R離心機,艾本德5430R離心機,艾本德5424R離心機,艾本德5417R離心機
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